2005年2月28日 美国食品药物管理局(FDA)批准和黄医药对HMPL-002进行I / II期新药临床试验申请

今日,美国食品药物管理局(FDA)在检阅过和黄医药对新药HMPL-002的药品临床研究申请(IND)后,批准了其在美国进行I / II期人体临床试验,因而,和黄医药成为香港第一家、中国第二家成功获得美国食品药物管理局I / II期临床试验批准的公司。HMPL-002为一种放疗增敏剂,用于增强头颈癌、肺癌、或食道癌患者的放疗效果。和黄医药已在美国和中国就HMPL-002新的适应症、新的制剂及新的用途申请了七项专利。